Hindistan’ın Maharashtra eyaletinin Amravati şehrinde, adı açıklanmayan 23 yaşındaki bir anne, Lata Mangeshkar Medical Hastanesi’nde sezaryen ile bir kız bebek dünyaya getirdi. Annenin ilk çocuğu olarak 1,8 kg ağırlığında dünyaya gelen bebeğin vücudunun deri tabakasının neredeyse olmadığını görenler hayretler içinde kaldı.cildi-olmayan-bebek-gorenleri-sok-etti2BEBEKTE HİÇ DERİ OLMADIĞI İÇİN CİLT NAKLİ YAPILMIYORÇocuk doktoru Yash Banait bebeğin doğuştan gelen bir hastalıkla dünyaya geldiğini, ömrü boyunca cildinin nemlendirilerek tedavi altında tutulması gerektiğini ifade etti. Doktor Banait vazelin ve hindistancevizi yağı kullanarak bebeğin derisine özel bir bakım uygulandığını dile getirdi. Doktor Banait sözlerinin devamında: “Bebeğin vücudunda hiç deri olmadığı için cilt nakli bir tedavi ihtimali değil. Bebeğin nefes almasında bir sorun gelişebileceği endişesiyle akciğer solunum destek ünitesinde tutuyoruz. Bebeğin kalbiyle ilgili herhangi bir bozukluk ya da anormallik durumuna karşın 2D Echo tetkikleri uygulamayı planlıyoruz. Bebeğin solunumunda bir sorun teşhis etmedik, sağlık durumu da şu an için iyi.” ifadelerini dile getirdi.cildi-olmayan-bebek-gorenleri-sok-etti3GÖZ KAPAKLARI TERS, KULAKLARI OLMADAN DOĞDUThe Indian Express’in haberine göre bebek, burnunun bulunduğu yerde iki küçük delik, göz kapakları ters ve kulakları olmaksızın dünyaya geldi. Hindistan’ın fakirlik sınırının altında yaşayan çiftçi ailenin, erken doğan bebeğin tedavi masraflarını karşılayacak mali güçte olmadığı bildirildi. Doktor Banait, Harlequin tipi iktiyozis hastalarının genellikle doğum sonrasında uzun süre yaşamadığını belirtti. Fakat kayıtlara geçen hastalardan örnekler veren doktor, 1984 yılında Pakistan’da doğan bir hastanın 2008 yılına kadar yaşadığını, bu tarihten sonra hastadan haber alınmadığını, yine Amerika’da 1994 yılında bu rahatsızlıkla doğan bir hastanın hayatta kaldığını ifade etti.cildi-olmayan-bebek-gorenleri-sok-etti4HASTALIĞIN TIPTA TEDAVİSİ YOKDoktor Yash Banait üç yüz binde bir doğumda görülen Harlequin tipi iktiyozis rahatsızlığıyla ilgili olarak: “Bu hastalık için bir tedavi yok. Modern tıp bilimi elden geldiği müddetçe bebeği hayatta tutmaya gayret göstermekte.” sözlerini sarf etti.NAGPUR, INDIA - JUNE 12: A female infant affected by Harlequin ichthyosis, a severe genetic disorder, was born with almost no skin on her body on June 12, 2016 in Nagpur, India. Harlequin ichthyosis is a very rare severe genetic skin disease, which causes thickening of the stratum corneum of the epidermis. In such cases, the child's whole body is encased in an 'armour' of thick white plates of skin, separated with deep cracks. PHOTOGRAPH BY Barcroft Images London-T:+44 207 033 1031 E:hello@barcroftmedia.com - New York-T:+1 212 796 2458 E:hello@barcroftusa.com - New Delhi-T:+91 11 4053 2429 E:hello@barcroftindia.com www.barcroftimages.comHASTA, ÖMÜR BOYU TEDAVİ ALTINDA YAŞAMAK ZORUNDATıpta Harlequin tipi iktiyozis olarak adlandırılan rahatsızlık, ağır genetik hastalıklar sınıfında değerlendiriliyor. Rahatsızlık, hastanın cildini değişikliğe uğratarak zırh benzeri katmanlara dönüştürüyor. Harlequin tipi iktiyozis hastalarının derisi, kalın beyaz plakalarla şekil alarak cilt katmanları derin yarıklarla ayrıldığı için hastalığın kurbanları ömür boyu sürekli tedavi altında yaşamak zorunda kalıyor.

PAYLAŞ
İnternet haberciliği sektöründe dördüncü yılı. Web Tasarım bölümü mezunu.Öğrenime açık, keşif yapmayı seven, hayalleri peşinde emin adımlarla ilerleyen biri.

CEVAP VER

Yorumunuzu giriniz
Lütfen isminizi yazınız